Wady wrodzone i inne choroby genetyczne noworodków występują u ponad 3% noworodków. Dzięki współczesnej medycynie wiele z nich można na wczesnym etapie ciaży zdiagnozować i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

W naszej przychodni oferujemy Państwo wahlarz tzw. nieinwazyjnych badań prenatalnych. W odróżnieniu od badań inwazyjnych (takich jak amniopunkcja, kordocenteza) nie wiążą się one z żadnym ryzykiem powikłań i są całkowicie bezpieczne zarówno dla płodu jak i dla matki.

Ryzyko wystąpienia choroby genetycznej rośnie z wiekiem matki. 80% dzieci chorych rodzą kobiety po 35 roku życia stąd obecnie standardem jest wykonywanie badań prenatalnych.

Do badań nieinwazyjnych zaliczamy:

USG Genetyczne
Trwające od 40 do 60 minut badanie jest wykonywane przez doświadczonego specjalistę na bardzo czułym sprzęcie. Umożliwia dokładne zbadanie parametrów takich jak grubość fałdu karkowego, kości nosowe, zarys i wymiary poszczególnych organów etc. Dokładne badanie USG umożliwia wykrycie u dziecka takich chorób jak zespół Downa, Edwardsa lub Turnera.

Test PAPP-A

Wykonywane między 10 a 14 tygodniem ciaży badanie przesiewowe polega na ocenie biochemicznych parametrów krwi matki oraz ocenie parametrów ultrasonograficznych płodu.

Test potrójny

Jest badaniem przesiewowym w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i otwartych wad centralnego układu nerwowego. Polega na oznaczeniu we krwi matki alfa-fetoproteiny, gonadotropiny kosmówkowej i wolnego estriolu.

Test zintegrowany

Jest to test PAPP-A pomiędzy 10 a 13 tygodniem ciazy oraz test potrójny po 14 tygodniach ciąży.